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IBMX 的應用

IBMX 是一種廣譜的磷酸二酯酶 (PDE) 抑製劑 ，抑製 PDE3 ，PDE4 和 PDE5 ，IC50 分別為 6.5 ，26.3 和 31.7 μM 。
應用領域 ：

一 體外應用 ：
　　在100μM時 ，KMUP-1（黃嘌呤衍生物）和IBMX在誘導氣管鬆弛方麵最有效; KMUP-1和IBMX引起的鬆弛反應的幅度沒有顯著差異[1] 。　　

二 體內應用 ：
IBMX是一種非選擇性PDE抑製劑 ，可顯著降低肝糖原儲存量（mg / g ，IBMX 22±1.5 P <0.001） 。 IBMX可增強胰島素釋放 ，在肝細胞和脂肪細胞中 ，它們可增加糖原分解和脂肪分解 。

關於3-異丁基-1-甲基黃嘌呤對星形膠質細胞環磷酸鳥苷和膠質纖維酸性蛋白的影響 ：

課題：探討不同濃度的非特異性磷酸二酯酶（PDEs）抑製劑3-異丁基-1-甲基黃嘌呤（IBMX）對星形膠質細胞中環磷酸鳥苷（cGMP）濃度及膠質纖維酸性蛋白（GFAP）表達的影響 。

結論:IBMX可抑製PDEs的表達和cGMP降解 。